Rákgyógyítás herpeszvírussal

A viroterápia a rákkezelés egyik legígéretesebb modern módszere. Alapja a szervezet természetes védekezőképességének mobilizálása a rosszindulatú sejtek ellen speciálisan módosított vírusok segítségével. Az ilyen vírusok közvetlenül a daganatba juttatva nem érintik az egészséges szöveteket, hanem közvetlenül károsítják a daganatsejteket, és az immunrendszert harcra kényszerítik.

Ebben az esetben a tudósok egy genetikailag módosított herpeszvírust használtak, amelyet 436 olyan betegbe fecskendeztek be, akik a melanoma utolsó stádiumában voltak, és nagy volt a halálozási kockázat, amikor a betegség a létfontosságú szerveket érintette. Ez volt a talimogén laherparepvec (T-VEC) nevű gyógyszer klinikai vizsgálatának harmadik és egyben utolsó fázisa. A kísérletek résztvevői másfél éven keresztül kéthetente injekciót kaptak a gyógyszerből.

Eredményként rögzítették, hogy minden negyedik beteg szervezete pozitívan reagált a terápiára, és 16%-uknál a remisszió (tünetek csökkenése) a kezelés első évét követően 6 hónapig vagy tovább tartott. Ugyanakkor mind azoknál a daganatoknál, amelyekbe T-VEC-et injektáltak, mind a többi daganatban csaknem 50%-os térfogatcsökkenés volt megfigyelhető. A vizsgálatokban részt vevők 10%-ánál teljes remissziót észleltek, vagyis nem mutatták a betegségre utaló jeleket. Ha ez az állapot a diagnózis után öt évig fennáll, akkor teljes gyógyulásnak nevezhető.

A T-VEC egy másik ígéretes eredménye a betegek általános túlélési arányának növekedése volt. Százhatvanhárom résztvevő, akiknek terminális rákja volt, de kezelték a szerrel, átlagosan 41 hónapot élt túl. Összehasonlításképpen, 66 betegnél, akik a betegség korábbi stádiumában voltak, de nem kaptak T-VEC-terápiát, ez a mutató 21,5 hónap volt. Ugyanakkor a vizsgálatok során a gyógyszer használatának jelentős negatív mellékhatásait nem találták.

E sikerre alapozva a T-VEC fejlesztője, az amerikai Amgen biotechnológiai vállalat már jóváhagyásra benyújtotta a gyógyszert az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatóságának (FDA) és az Európai Gyógyszerügynökségnek (EMA). a The Guardiannek. Várhatóan 1-2 éven belül először az amerikai, majd az európai betegek számára lesz elérhető a melanoma viroterápia.