pén. febr 7th, 2025

Sokan tanultak az iskolában biológiát, és tudják, hogy a szervezetben minden folyamatot a DNS-ben kódolt utasítások hajtanak végre, gének formájában. Ez a molekula, amely az élő sejtek túlnyomó többségében megtalálható, minden információt tartalmaz az emberről, mint egy „életkönyv”. Idővel és bizonyos környezeti tényezők hatására azonban előfordulhatnak hibák a kódban. Amikor új cellák jönnek létre, a kód néha nem 100%-os pontossággal kerül beolvasásra. Ezek a hibák megsokszorozódhatnak, és ilyenekké válhatnak

Hogyan válasszunk idősotthont: az idősek panzióinak lehetőségei és realitása

Otthonok és panziók: a gondozásra szoruló rokonok és barátok lehetőségeinek összehasonlítása.

A genetikai kód korrekciója a betegségek kezelésében

Számos emberi betegség, köztük a bőrrák és más típusú neoplázia problémája a gének hibái. A tudósok azon gondolkodtak, hogyan találjanak módot a hibák egyszerű szerkesztésére, hasonlóan ahhoz, ahogyan ez szövegbevitelkor történik. Vagyis vigye az egérmutatót a rossz betű vagy szó fölé, nyomja meg a Törlés gombot, majd írjon be mindent helyesen.

Ez egy olyan technológia alapkoncepciója, amely az elmúlt években nagy érdeklődést váltott ki a tudósok körében. CRISPR-nek hívják (Clustered Regular Interspaced Short Palindromic Repeat-nek hangzik, és fordításban azt jelenti, hogy „rövid palindrom ismétlődések, rendszeresen csoportokba rendezve”). Ez a genetikai szerkesztési technológia azt a reményt hordozza magában, hogy egy napon az orvosok könnyedén kijavíthatják a genetikai kódunkban előforduló hibákat, ami a genetikai betegségek és a rák legmodernebb gyógymódjaihoz vezet.

A seattle-i Fred Hutchinson Rákkutató Központ azt állítja, hogy a CRISPR technológia lényegében olló, amely nagyon pontos helyen képes levágni a DNS-t. Bár a CRISPR nem az egyetlen génszerkesztő eszköz, rugalmasabb és praktikusabb, mint néhány más lehetőség.

A génbetegségek kezelésének perspektívája

A génbetegségek kezelésének kilátásai

Ez a nagy pontosság az, ami reményt ad a tudósoknak, hogy a CRISPR technológia segíthet számos olyan betegség kezelésében, amelyek bizonyos gének mutációiból erednek. Alkalmazása hatékonyan kivágja ezeket a mutációkat a DNS-kódból. A korrigált genetikai kód beilleszthető az eredeti helyére, és a sejt normálisan élhet és szaporodik tovább, a betegséget okozó genetikai mutáció nélkül.

Embrió DNS-javítás

A mai napig a CRISPR technológia nagy ígéretet mutatott az embriók DNS-ének szerkesztésében a genetikai betegségek megszüntetése érdekében. Az embriológusok kísérleti munkáiban használják. Egyes országokban léteznek olyan tudományos és gyakorlati orvosi tevékenységek, amelyek a CRISPR-t használják az embrió genetikai kódjának megváltoztatására, ha az embrió súlyos patológiás. Ha az embriónak örökletes patológiái vannak, amelyek miatt betegségek fordulhatnak elő, a tudósok korai stádiumban korrigálhatják ezeket.

Az embrió fejlődésének korai szakaszában történő módosítása viszonylag egyszerű eljárás, lehetővé téve, hogy egészséges, genetikai betegségektől mentes szervezetté fejlődjön. Ez a csírasejt megosztódik, hogy életet adjon az új sejteknek, és ha a genetikai hiba nem reprodukálódik, nem fordul elő betegség.

Kísérletek vérszegénység és néhány egyéb patológia kezelésére

Kísérletek a vérszegénység és néhány egyéb patológia kezelésére

A bőrrák és más lokalizációk problémája

A kép még bonyolultabbá válik, ha olyan betegségről van szó, mint a bőr- vagy szervek- vagy szövetrák. Ebben az esetben egy sejt genetikai mutációja olyan daganat növekedéséhez vezethet, amely átterjedhet a test más részeire is, ha a folyamatot nem állítják le. Ha bőrrákra vagy más ráktípusokra alkalmazzák, a CRISPR technológiát minden sejthez eljuttatni, hogy megváltoztassák azt a genetikai mutációt, amely a neopláziát okozta, hogy a sejteket visszaállítsa eredeti típusába. De a technológia még nem érte el a szükséges szintet ahhoz, hogy praktikus legyen.

A tudósok azonban továbbra is fejlesztenek CRISPR-alapú eszközöket, amelyek végül segíthetnek a bőrrák gyógyításában, vagy legalábbis felhasználhatják a rák genetikai okairól ismerteket a kezelés elősegítésére.

A vérsejtek és szerepük

Szakértők szerint a közeljövőben a CRISPR és más génszerkesztő technológiák megváltoztatják a rákterápia megközelítését. Ezeknek a módszereknek az egyik lehetséges alkalmazása a páciens saját vérsejtjeinek (T-limfocitáinak) izolálása, és a CRISPR segítségével történő újraprogramozása. Ezek a sejtek ezután visszatérnek

Online szolgáltatás
Elemzések átirata online
  • Általános elemzések
  • A vér biokémiája
  • Hormonok

Olvassa el is:
Legjobb diéta étrend
A fővárosi poliklinikák betegei megkezdték az új kardiológiai gyógyszerek térítésmentes kézhezvételét
A védőoltás kétszeresére csökkenti a COVID 19 miatti kórházi kezelés kockázatát
Szépségtitkok, kozmetikumok férfiaknak
Fogyás fehérjeporral
Orvosi mítoszok és hiedelmek
Az endokrinológus káros és egészséges élelmiszereknek nevezte a cukorbetegséget
A gyors súlygyarapodás pszichotróp gyógyszerekkel magyarázható
Ideje hízni, amikor az élet hizlal
Egészséges éjszakai snack ötletek
A menopauza másik veszélye, hogyan és hogyan kell kezelni a köszvényt
Karcsúsító edzésterv
Kőterápia, test masszírozása kövekkel
Pszichológia, könnyű e kidobni a ruhákat
Őrült illat, a skizofréniát szagról ismerik fel
10 legjobb hullámos frizura
Nem minden migráns megy át orvosi vizsgálaton
Exkluzív recept, török élvezet otthon
Háztartási alkoholszonda, a választás árnyalatai
10 legjobb kép Demi Moore ról