csü. febr 20th, 2025

A kardiomiopátiák csoportjába tartoznak a szerkezeti változásaihoz kapcsolódó szívelváltozások – a szívizom megvastagodása, az üregek kiterjedése vagy a szívizom szerkezetének megsértése, ami a falak túlzott „merevségéhez” vezet. Mindez vérkeringési zavarokkal és szívritmuszavarok kialakulásával fenyeget. A kardiomiopátia oka különböző betegségek és kóros állapotok lehetnek. Egyes formák serdülőkre és fiatal felnőttekre jellemzőek, míg mások időseknél fordulnak elő.

Artritogén diszplázia serdülőknél és fiatal felnőtteknél

Az arrhythmogén jobb kamrai dysplasia (röviden ARVC), más néven jobb kamrai kardiomiopátia, a szívbetegség ritka típusa, amelyet elsősorban serdülőknél és fiatal felnőtteknél diagnosztizálnak. Az ARVD-ben szenvedő serdülőknél jellemzően a jobb kamrai izomrostok zsíros vagy rostos hegszövetre cserélődnek, ami megzavarja az elektromos jelek szív felé történő továbbítását. A betegség előrehaladtával a jobb kamra kitágulhat, ami rontja a szív összehúzódásainak hatékonyságát. Az ARVC olyan szívritmuszavarokkal jár, amelyek erős vagy szabálytalan szívverést okozhatnak. A serdülők és a fiatal felnőttek általában edzés utáni ájulási panaszokkal fordulnak orvoshoz, és néhány embernél a hirtelen halál sem kevésbé veszélyes.

Az ARVD-t, különösen, ha tinédzserekről és fiatalokról van szó, gyakran utólag észlelik, komplikációkkal. Sok betegnél a betegség családi eredetű, és az ARVC pontos oka nem teljesen ismert.

Hipertrófiás kardiomiopátia: szívmegnagyobbodás

Hipertrófiás kardiomiopátia: a szív megnagyobbodása

A hipertrófiás kardiomiopátia (HCM) egy genetikai rendellenesség, amely 500 emberből 1-et érint. Jellemzője a szívizom túlfejlődése a szervezetlenné vált rostokkal. A betegség súlyossága nagyon változó, a legtöbb embernek kevés vagy egyáltalán nincs problémája az életminőséggel vagy a várható élettartammal kapcsolatban. Azonban néhány ember számára a HCM halálos állapot. Ez a leggyakoribb oka a hirtelen halálnak a fiatalok, különösen a sportolók körében.

De mik a hipertrófiás kardiomiopátia okai? Általában azok az emberek, akiknek hibái vannak a szívizom növekedését szabályozó génekben, hajlamosak a HCM kialakulására. Ezek a genetikai hibák vagy mutációk a szívizom rendellenes fejlődését okozzák, ami megvastagod, ami megzavarhatja a hatékony összehúzódásokat és a vérkeringést.

Bár a hipertrófiás kardiomiopátiát elsősorban genetikai betegségnek tekintik, a környezeti tényezők növelhetik az állapot kialakulásának kockázatát.

Restriktív kardiomiopátia: véráramlási zavar

A kardiomiopátia korlátozó formája akkor fordul elő, amikor a szívizom „mereve” lesz, és elveszíti ellazulási képességét az összehúzódások között, ami rontja a szív vérrel való feltöltődési képességét. Gyakran szívblokkokat okoz, a szív képtelenségét a normális szívritmushoz és vérkeringéshez szükséges elektromos jelek sikeres továbbítására. Bár ezek az aritmiák pacemaker beültetéssel kezelhetők, a restriktív kardiomiopátia kezelése nagyrészt hatástalan. A műtétet kezelésként általában nem veszik figyelembe, de egyes restrikciós kardiomiopátiában szenvedő betegek számára a szívátültetés lehet az egyetlen lehetőség.

Általában 50 év után alakul ki, férfiaknál és nőknél egyaránt gyakran. Gyakran nem öröklődik, de egyes betegségek, amelyek restriktív kardiomiopátiát okozhatnak, örökletes hajlamúak lehetnek.

A patológia ezen formája viszonylag ritka, a vér tulajdonságainak vagy anyagcseréjének károsodásához, sugárkezeléshez kapcsolódik. Afrika, India, Dél- és Közép-Amerika trópusi vidékein, valamint Ázsia egyes részein ez a kardiomiopátia az ezekben a régiókban élő emberek szívszöveti fibrózisának magas arányával összefüggő halálozási ok.

A restriktív kardiomiopátia pontos diagnózisa nehéz lehet, mert a jelek és tünetek nagyon hasonlóak más szívbetegségekhez, a konstriktív pericarditishez. A restrikciós kardiomiopátiától eltérően a szívburokgyulladás hatékonyan kezelhető műtéttel, hogy a vér normálisan keringhessen.

Restrikciós kardiomiopátia és aritmiák

A restrikciós kardiomiopátiában szenvedő betegeknél a kamrák „merevvé” válnak a szívizomszövetben felhalmozódó kóros kapcsolatok miatt. A szívizom szerkezetének megsértése nem teszi lehetővé a szívizom normális ellazulását, ami megakadályozza, hogy a kamrák teljesen megteljenek vérrel. Ez pedig pitvari megnagyobbodáshoz vezethet. Végül a szív véráramlása csökken, és szövődmények, például szívelégtelenség vagy aritmiák alakulhatnak ki.

Ez a kardiomiopátia idiopátiás lehet, ha az ok nem ismert. Illetve kialakulhat mellkasi sugárzás, fertőzések, műtét utáni szívizom hegesedése vagy betegség következtében. A kötőszövet patológiái, mint például a szkleroderma, restrikciós kardiomiopátiát okozhatnak. Más betegségek, amelyek abnormális anyagot képeznek a szív szöveteiben, beleértve az amiloidózist és a hemokromatózist, szintén korlátozó kardiomiopátiához vezethetnek. Sajnos a restriktív kardiomiopátia hátterében álló okok gyakran nem reagálnak a kezelésre. A restriktív kardiomiopátia kitágult formához is vezethet.

A restriktív kardiomiopátia kockázati tényezői: betegségek és egyebek

A korlátozó kardiomiopátia kockázati tényezői: betegségek és egyebek

A restriktív kardiomiopátia kockázati tényezői általában három kategóriába sorolhatók, amelyek a következők:

  • Örökölődés. A legtöbb esetben maga a restrikciós kardiomiopátia nem öröklődik, és öröklődnek azok a betegségek, amelyek restrikciós kardiomiopátiához vezethetnek.
  • Rákkezelés. A mellkasi besugárzás és bizonyos kemoterápiás gyógyszerek, például az antraciklin, növelik egy olyan patológia kialakulásának kockázatát, amely aritmiához is vezethet.
  • Egyéb betegségek. Több tucat betegség és állapot kapcsolódik a restrikciós kardiomiopátiához. Ezek közül a leggyakoribb az amyloidosis és a hemochromatosis, amelyekben fehérje (amiloid), illetve vas rakódik le a szívizomsejtekben. Emiatt a szív munkája zavart, szívritmuszavar lehetséges. Egyéb kevésbé gyakori betegségek, amelyek ilyen kardiomiopátiához vezethetnek, közé tartoznak a kötőszöveti patológiák, a daganatos betegségek, amelyekben rendellenes szöveti növekedés alakul ki. Az anyagcserezavarok érintettek, beleértve az akromegáliát és a pajzsmirigy alulműködést, az endo- és szívizomfibrózist, valamint az abnormális rostok növekedését a szívben.

Olvassa el is:
Prp kezelés csípő
Új életmód a stressz ellen
Detralex visszér tabletta ára
A gyermekek fertőzései veszélyesek a felnőttekre
Hogyan válasszuk ki a megfelelő játékokat egy éves korig
Krónikus székrekedés, ha időpontra van szükség
A kesudióhéj részét képező anyag segít helyreállítani az idegrostok hüvelyét
A szuperkanál segít enni a Parkinson kórban szenvedő betegeknek
Zsíreltávolítás zsírleszívással, mítoszok és valóság
A Kallanetika, előnyök és fitnesz 29 gyakorlatot tartalmaz
Trombózis milyen orvos
Viszketés az intim területen, fertőzés vagy személyes higiénia
30 év kudarc, lesz HIV oltás
Tapasz húzódásra
Bélkefe, mire jó a közönséges kapor
Köszvény csomók
A COVID 19 elkapásának kockázata a génekben rejlik
A hosszú élettartam váratlan titkát találták
Az EEG feltárja a depresszió kezelésének hatékonyságát
Ha valami újat szeretnél, 4 csillagos példák arra, hogyan változtasd meg az imázsodat ezen a télen