A felfedezést amerikai tudósok tették.
Az amerikai Wistar Institute tudósai felfedezték, hogy az oxigénhiányos mellráksejtek olyan jeleket küldenek, amelyek onkogén elváltozásokat okoznak a környező hámszövetekben.
Ez a mechanizmus kritikus fontosságú a tumor progressziójában, lehetővé téve a kutatóknak, hogy új kezeléseket fejlesszenek ki a betegségek különösen veszélyes formáira. Erről a Developmental Cell folyóiratban megjelent cikk számol be.
A kísérletek során a biológusok emlőráksejteket tenyésztettek oxigénhiányos körülmények között, hogy szimulálják a hipoxiát, amely a daganatot körülvevő mikrokörnyezetben figyelhető meg a szervezeten belül. A biológusok azt találták, hogy a jelátviteli vegyületeket kis extracelluláris vezikulák tartalmazzák, amelyek más befogadó sejtekhez szállítják őket. Ennek eredményeként az utóbbiakban megváltozik a mitokondriumok aktivitása, ami a daganat környezetében lévő hámszövetek szabályozatlan morfogenezisének oka.
Emellett a recipiens sejtekben megváltozik a mobilitáshoz, a citoszkeleton szerveződéséhez és az intercelluláris kapcsolatokhoz kapcsolódó gének expressziója. A hámsejtek szintén fokozott gyulladásos reakciókat mutattak, és ritkábban pusztultak el. Általában a rosszindulatú sejtek onkogén jeleket használva befolyásolták az emlőmirigy sejtszerkezetét. Az egészséges sejtek morfológiai elváltozásokat mutattak, intenzív osztódásnak indultak és életképességükben különböztek. Végül a rákos sejtek mobilitásra tettek szert, ami lehetővé tette számukra, hogy kivándoroljanak az elsődleges fókuszból, és áttéteket képezzenek.
A tudósok úgy vélik, hogy a vezikulák képződésének vagy a mitokondriális újraprogramozási folyamatnak a gyógyszerekkel történő megcélzása segít a rák progressziójának leküzdésében.